研究者測定了137個進入臨床階段及獲批上市的抗體藥物的可開發性，充分體現了可開發性的重要性。研究發現，12項理化性質與抗體的臨床成功高度相關，而獲批上市的單抗在這12項性質上的警告標志數量最少（左圖）。

因此，最經濟的選擇是盡早開展可開發性評估，最好是在發現階段便啟動（右圖）。而且，在整個發現過程的不同階段，候選分子的數量有所不同，需要采用分階段評估模式，通過結合不同的計算或實驗評估方法來滿足時間和預算要求。

XcelDev^? Plus提供可開發性評估所需的所有金標準的實驗方法和先進的計算評估模型。我們定制了不同的工具組合，用于整個發現過程的性能評估與指導。所有評估均在內部進行，以確保時間周期和結果的一致性。

在雜交瘤篩選中，通過結合和功能篩選發現了43個苗頭抗體，在重組表達后，我們利用XcelDev^? Plus進行了高通量評估，最終推薦了7個滿足所有要求的候選抗體。